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高纯阻燃剂制备的组成具有可变性,当Mg2 和A13 被半径相似的二价或三价阳离子(如Zn2 、Cu2 、Fe3 )同晶取代,或CO32-被其他阴离子取代，即形成所谓的类水滑石。类水滑石和水滑石在结构上相同，只是其化学组成如金属离子和阴离子的种类、相对比例发生了变化。在一定温度下将LDH焙烧一定时间的样品(此时样品通常是金属的复合氧化物LDO)加入到含有某种阴离子的液体介质中,其结构可以部分***到具有有序层状结构的LDH。

水滑石基本的性能是碱性。这是因为水滑石的层面上含有较多的轻基,另外当层间阴离子为弱酸根时,由于其水解,也呈现出碱性。不同的LDHs的碱性强弱与组成中二价金属氢氧化物的碱性强弱基本一致,但由于它一般具有很小的比表面积(5-20m2/g),表观碱性较小,其较强的碱性往往在锻烧产物中表现出来。经锻烧的产物一般具有较高的比表面积(200-300m2/g)。3种强度不同的碱中心和不同的酸中心,其结构中间中心充分暴露,使其具有比水滑石更强的碱性。

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水滑石

***生产水滑石

化学名称：水滑石

分子式：Mg4 Al2 (OH)12CO3 ·mH2O

分析了纳米水滑石(LDHs)对硬聚(UPVC)热稳定性的影响机理；并通过静态热稳定性实验发现，单纯使用LDHs作为聚的热稳定剂效果不好，初期稳定性较差，为此进行了正交实验设计，将LDHs与硬脂酸钙、硬脂酸锌复配，研究了这种复合稳定剂对聚动态热稳定时间的影响。二十世纪九十年代以后，随着现代分析技术和测试手段的广泛应用，人们对LDHs结构和性能的研究不断深化。实验证明，将LDHs与硬脂酸钙、硬脂酸锌复配可以起到很好的协同作用，大大提高了聚的热稳定性。

硬脂酸锌含量对动态热稳定时间的影响如图7所示。水滑石类化合物（LDHs）是一类具有层状结构的新型无机功能材料，LDHs的主体层板化学组成与其层板阳离子特性、层板电荷密度或者阴离子交换量、超分子插层结构等因素密切相关。由图可知，随着硬脂酸锌含量的增加，PVC动态热稳定时间开始变化不大，然后急剧下降。这是因为硬脂酸锌本身属于初期热稳定剂，初期稳定性较好，以及热稳定剂之间存在的协同作用，使其热稳定性较好。但是随着硬脂酸锌含量的增加，过量的锌皂在稳定化过程中生成的ZnC12是极强的Lewis酸，系脱除HC1反应的催化剂，出现了“锌烧”现象，造成PVC稳定性很差。由图可知，硬脂酸锌佳含量为C2份，与不加水滑石时硬脂酸锌作为热稳定剂时的佳量有所不同。